Afişări de pagină

Sistem

Sistem

luni, 26 septembrie 2016

Problema cancerului si a SIDA ar fi putut fi de mult solutionată, dacă acest lucru s-ar fi dorit cu adevarat

Erorile fatale ale terapeutilor cancerului si SIDA
Interviu din 2001 reaparut in revista „Raum & Zeit” in numarul special din 2008

Doresc sa va prezint traducerea unui interviu luat in 2001 Domnului Doctor Heinrich Kremer de catre Hans-Joachim Ehlers, redactor-sef al revistei germane „Raum & Zeit”. Am tinut sa mentionez anul in care a fost luat acest interviu, pentru a se putea observa faptul ca, asa cum veti vedea din randurile de mai jos, problema cancerului si a AIDS ar fi putut fi de mult solutionată, dacă acest lucru s-ar fi dorit cu adevarat. Insă nu numai ca nu se doreste rezolvarea problemei cancerului sau a AIDS, dar insasi medicamentatia prescrisa in cazurile de AIDS, spre exemplu, provoaca exact boala pe care ar trebui aparent sa o vindece. Cu ajutorul preparatelor cum ar fi Bactrim, AZT, etc. industria farmaceutica sustine nu chiar ca ar putea vindeca boala, dar ca, aparent, poate astfel prelungi viata pacientului. In realitate tocmai substantele continute de aceste medicamente conduc la slabirea sistemului imunitar intr-o masura atat de mare, incat in cele din urma survine decesul pacientului. Iar socanta realitate ca aceste lucruri SUNT CUNOSCUTE atat industriei farmaceutice, cat şi medicilor alopaţi (si mă refer aici in primul rand la Consiliile de Profesori Universitari care aproba terapiile standard) nu cred ca poate sa gasească nici un fel de justificare. Pentru mine, din punct de vedere juridic, acest lucru se numeşte crima cu premeditare, iar din punct de vedere moral, nu-mi pot imagina că o fiinţă umană poate decadea mai mult, decat atunci cand trimite la moarte cu buna stiinta alte fiinte umane, sub masca „vindecatorului” şi sub juramantul lui Hippocrat. Daca industria farmaceutica nu este interesata de altceva decat de sporirea beneficiului financiar, corpul medical ar trebui totusi sa fie in primul rand interesat de ceea ce este (sau mai exact, ar trebui sa fie) misiunea sa principala, vindecarea omului bolnav. Sau ma insel? Chiar daca in principal este vorba de categorii sociale cum ar fi cele ale dependentilor de droguri sau homosexualilor (culmea este ca prostituatele nu sunt o categorie de risc, de abia daca se cunosc cateva cazuri in randul acestui grup de persoane, desi se spune ca AIDS este o boala cu transmitere sexuala; si aici va rog sa nu veniti cu argumentul „prezervativului” caci nu este un argument solid) , nu avem voie sa uitam nici o clipa ca, cel puţin din punct de vedere moral si crestin, si acestia sunt fratii si surorile noastre, astfel ca aceste categorii au cu atat mai mult nevoie de ajutorul nostru.

Dr.Heinrich Kremer
H.-J. Ehlers: (Pe viitor in acest text HJE) Domnule Doctor Kremer, ati scris o carte absolut remarcabilă, „Die stille Revolution der AIDS- und Krebsmedizin” (Revolutia tacuta a medicinei AIDS si cancerului). Pentru inceput o intrebare: ce are in comun medicina cancerului cu cea a AIDS-ului?
Dr. Kremer: (Pe viitor in acest text Dr.K) In urmă cu 20 de ani (mai exact in 1981) s-a relatat pentru prima oara despre aparitia unei forme foarte rare de cancer, sarcomul Kaposi, la pacienţi homosexuali americani in vastă de circa 35 de ani. Sarcomul Kaposi este o tumoare a celulelor spinoase derivate din linia celulelor endoteliale. Sarcomul Kaposi poate fi clasificat in 4 tipuri: epidemic asociat cu AIDS, imunocompromis, clasic sau sporadic si endemic. Sarcomul Kaposi asociat cu AIDS apare la pacientii cu infectie HIV avansată si este cea mai comuna prezentare a sarcomului, sustine medicina alopată. Sarcomul Kaposi imunocompromis apare dupa transplantul de organ solid sau la pacientii care primesc terapie imunosupresivă. Incidenta sa este crescuta de pana la 100 de ori dupa un transplant. Alti pacienti homosexuali, cu sau mai ales fara sarcomul Kaposi, sufereau de infectii fungice pulmonare sau a altor organe. Multi dintre acesti pacienti au decedat la vremea respectiva datorită faptului ca chemo-antibioticele folosite nu au reusit sa aduca vindecarea dorita. Marea majoritate a pacientilor dezvolta o casexie, o pierdere a masei celulare a corpului (sindromul Wasting), care nu putea fi combatuta prin metode specifice de nutritie. Trasatura comuna a acestor pacienti cu cancer si infectii era pierderea capacitatii de aparare imunitara celulara, contra agentilor patogeni intra-celulari, in timp ce linia extra-celulara, de aparare contra microbilor si care este reprezentata de anticorpi, aparea complet intactă, ba chiar suprastimultata, cu un numar mult mai mare de anticorpi decat ar fi fost normal. Această constelatie patologica – pierederea de masa celulara, infectiile fungice si eventual sarcomul Kaposi – a fost ulterior denumita „deficienta imunitara dobandita”, adica in engleză AIDS (SIDA). Esential insa era faptul ca aceasta combinatie de simptome era absolut identica cu cea care aparea la pacientii care urmau sa primeasca un transplan de organ, care deja din anii 60 erau tratati cu Azathioprin, o substanta puternic imuno-subpresiva, in ideea de a preintampina o respingere a organului transplantat.
Deci legatura dintre cancer si deficienta imuno-celulară indusa (AIDS) era cunoscuta deja medicilor de cel putin doua decenii, la momentul in care in 1981 au fost relatate aceste prime cazuri in USA.

HJE: Dar medicii din clinicile americane au relatat la vremea respectiva ca acesti pacienti fusesera, pana la momentul declansarii bolii, persoane perfect sanatoase si nu fusesera, anterior aparitiei bolii, terapiati cu medicamentatie imunosubpresiva.
Dr.K: Aceste diagnostice erau aparent corecte, dar departe de realitate. Aceste diagnoze false au condus pana astazi la una dintre cele mai grave si mai absurde erori medicale ale medicinei moderne. In baza identitatii absolute de simptome ar fi fost logic sa ne intrebam daca nu cumva „AIDS” avea ca si cauza substanţe care aveau un profil asemanator cu Azathioprin, deci cu efect imunosubpresiv si toxic celular, inainte de a decreta aparitia unei „noi epidemii infectioase mortale transmisibile prin sex”. Ar fi fost normal ca mai intai sa se caute si sa se cerceteze astfel de substante, care nu fusesera insa „prescrise“, ca in cazul pacientilor cu transplant de organe, ci fusesera consumate voluntar de catre respectivele persoane.
HJE: Exista astfel de substante?
Dr.K: Da. Printre homosexualii din Europa si USA faceau furori prin anii 70 aşa-numitele inhalatii Poppers, adica inhalarea de gaze de azot ca drog sexual (acum Viagra), cu rol de relaxare musculară (anala) si de prelungire a starii de erectie a penisului. In experimentele efectuate pe animale oamenii de stiinta au constatat ca astfel de gaze pe baza de azot, cum ar fi Amylnitrit dar si altele, aveau actiune imunosubpresiva deosebit de periculoasa. In publicatiile medicale poate oricine citi ca in rapoartele asupra acestor primi pacienti homosexuali, se raporta faptul ca acestia practicau frecvent inhalarea de astfel de substante periculoase (nitriti). Nitritii si grupul Aza din Azathioprin au un profil azotic similar. Aceste substanae dau nastere la nitrozothiole si astfel inhiba anumiti fermeti in organelele respiratorii ale celulelor umane, adică in mitocondrii.
HJE: Si ce urmari au toate acestea?
Dr.K: Consecinta este blocarea respiratiei celulare dependente de oxigen. Celulele mor sau se „re-cuplează” pe modalitatea de castigare de energie prin fermentare, care este tipica celulelor canceroase, deci alimentare energetica anaeroba, independenta de oxigen (bazata pe fermentatie). Dar nu numai practica inhalării acestor substante duce la aceste transformari, ci si larga raspandire a folosirii de antibiotice imunosubpresive. Nenumărate cercetari din anii 70 au aratat ca homosexualii care practicau frecventa schimbare de parteneri (promiscuitivi) erau grupul cel mai periclitat din randul homosexualilor, atat in USA cat si in Europa. Ca arma-minune contra multi-infectiozitatii, la acea vreme era folosit medicamentul Bactrim, care continea pe langa un sulfonamid, si substanta Trimethoprim. Homosexualii promiscuitivi erau grupul care folosea cel mai frecvent Bactrim, medicament considerat a fi „una dintre substantele cele mai de succes care au fost vreodata descoperite”, asa cum se lauda producatorul acestui medicament, concernul farma Hoffmann-La Roche. In realitate Bactrim este una dintre substantele cele mai periculoase! Bactrim este anual prescris la circa 5% din populatia planetei! Datorita similitudinilor structurale azotoase dintre Azathioprin şi Timethoprim, au fost inca in anii 70 efectuate in Anglia experimente si cercetari de laborator pe animale, pentru cercetarea actiunilor imunosubpresive ale Trimethoprim-ului. Iar rezultatele au fost mai mult decat concludente: Trimethoprim, in dozaj similar cu cel folosit in Bactrim pentru terapia umana, impiedica respingerea de transplant de piele la fel de mult timp ca si Azathioprin. În 1971 a fost deja certificat faptul ca terapierea cu Bactrim, deja in dozajul terapeutic normal si pe perioada normală de administrare, favoriza apariţia infectiilor cu Candida, unul dintre indicatorii principali ai unui diagnostic AIDS. In 1981 s-a dovedit ca Bactrim provoca masive daune ADN-ului celular uman, chiar si dupa o scurta administrare. La inceputul anilor 80 s-au efectuat experimente pe animale in cadrul carora au fost administrate antibiotice similare Bactrim impreuna cu diferite gaze pe baza de azot. Consecinta evidenta? Cancer!
HJE: Au fost trase consecintele necesare din aceste experimente?
Dr.K: Absolut niciuna. Desi cauza AIDS si a cancerului la pacientii homosexuali era evidenta, s-a decretat AIDS si bolile de cancer ale acestora ca fiind „misterioase” si astfel s-a ajuns la postularea unui „NOU VIRUS” ca agent patogen. Caci altminteri s-ar fi ajuns la o CATASTROFA cu consecinte inprevizibile pentru industria farmaceutica, ca urmare a proceselor pentru despagubiri! Exista o paralela istorica in lumea medicală: in anii 60 au aparut in Japonia o serie destul de mare de cazuri misterioase, cu daune serioase si chiar foarte grave ale sistemului muscular si nervos, si cu o mare rata de mortalitate. Virologii au presupus ca au descoperit un nou virus, iar prezumtia si noua boala a fost imediat preluata in mai toate manualele de medicina din intreaga lume. (Nota Quibono: Lucrul acesta il fac de fiecare dată dansii, virologii. Descopera mereu noi virusuri, dar pe nici unul dintre acestia nu reusesc sa-l analizeze, sa-l fotografieze, sau sa-l combata terapeutic. Nu vi se pare ciudat?) Ani mai tarziu catorva medici li s-a parut suspect faptul ca toti acesti bolnavi aparent infectati de un misteros virus, fusesera terapiati anterior cu un preparat contra diareei provocate de amoebe, care provenea de la concernul farma Ciba-Geigy si care purta denumirea de „Entero-Vioform”. Preparatul a fost retras de pe piata ca urmare a proceselor de despagubiri intentate respectivei firme, iar boala a …. disparut ca prin minune. Impreuna cu „virusul” nou descoperit de virologii nostrii harnici. Ce este insa si mai interesat pentru noi aici este faptul ca „Entero-Vioform” are o actiune toxica asupra mitocondriilor, similară Azathioprin, Bactrim, nitratilor, etc.
HJE: In cartea Dumneavoasra documenti detaliat faptul ca teoriile enuntate pana in prezent asupra cauzei aparitiei AIDS si cancerului si asupra cauzei deceselor provocate de AIDS si cancer sunt complet false. Care sunt motivele pentru care totusi pana astazi domina, in cercetarea cancerului si AIDS-ului, teoria virala?
(Nota Quibono: Si acest „pana astazi” il putem lua textual, pana astazi, in 2010)
Dr.K: In cazul pacientilor cu transplant de organe care dezvoltasera sarcomul Kaposi a fost certificat un fenomen clinic hotarator: daca se intrerupea administrarea Azathioprin-ului, tumorile (unele mari cat un ou de gaina) dispareau complet. Acest fapt contrazice fundamental dominanta teorie a cancerului, care sustine ca si cauza a cancerului o mutaţie genetică in ADN-ul celular, precum si conceptia terapeutica conform careia prin chemoterapia, radiatii si operatii, cancerul putea fi combatut. Conceptia alopata sustine faptul ca transformarea cancerigena a celulelor este ireversibila. Ori disparitia tumorilor in cazul intreruperii administrarii Azathiprin-ului punea in pericol intreaga constructie teoretica, si mai ales fabuloasele profituri realizate de catre industria farmaceutica prin liniile terapeutice standard enumerate mai sus. In 1971 presedintele Richard Nixon a decretat „razboi contra cancerului”, si astfel s-a efectuat cea mai mare investitie de capital in domeniul cercetarii medicale din istorie. Cei care au profitat in primul rand au fost cercetatorii din domeniul cancerului precum si cei din domeniul retrovirusurilor (se specula faptul ca retrovirusurile declansează cancerul). Aparitia sarcomului Kaposi la homosexuali si la pacientii cu deficiente imunitare conditionate toxic/farmacologic i-a adus pe retrovirologi la ideea unei simple, dar rentabile afaceri: au fost dezvoltate tehnici de laborator, ca in anii 60 in Japonia, care permiteau falsificarea existentei unor asa-zise retrovirusuri, care fusesera relevati electromicroscopic in celulele cancerigene ale pasarilor si soarecilor din laboratoare, dar niciodata in celulele umane! In laborator au fost „incubate” celule imunitare aflate „in deficit” si recoltate de la pacientii AIDS impreună cu celule cancerigene leucemice. Suplimentar aceste culturi de celule au fost stimulate cu puternice substante oxidative si cu factorul de creştere Interleukin-2. Proteinele de stress exportate din această mixtura celulara precum si o enzima reparatorie au fost declarate in mod expres ca marker indirect al unei infectii celulare prin acest asa-zis „retrovirus nou”. Dar sinteza unor astfel de proteine provocate de stressul pro-oxidativ a putut fi ulterior relevata si in alte celule umane, normale. Astfel a fost „creat” aparentul nou virus HIV imunodeficitar. Cu alte cuvinte, la fel ca si in cazul din Japonia relatat mai inainte, acest virus nu a existat niciodată. Daca aceste proteine-test umane se aduc in contact cu serum uman, apare o reactie logica antigen-anticorp, asa cum se cunoaste si din cazurile altor proteine „străine”, dar acest lucru apare si in serumul recoltat de la persoanele sanatoase. Asadar se stia ca aceste proteine stimulate prin diferite reactii asupra celulelor AIDS sau de cancer vor reactiona cu tot felul de anticorpi chiar si in serumul probantilor sanatosi, care nu stateau sub „suspiciunea” de a se fi infectat cu presupusul virus HIV. In acelasi timp se stia si faptul ca pacientii AIDS prezentau mari cantitati de anticorpi polispecifici, astfel incat normele de test (titterul anticorpilor) au fost plasate la o anumită „inatime” (cantitate sau nivel mare de anticorpi). Astfel s-a construit artificial un „cerc vicios logic”, in care doar probantii din grupurile de risc reactionau pozitiv la aceste teste „anticorpi anti-HIV”, cu sau fara prezenta unei deficit imunitar celular. Deci, conform acestei logici „strambe” acestia erau infectati cu HIV. Cu aceste teste „anti-HIV” manipulate au fost in ultimii 24 de ani (deja peste 30 de ani acuma in 2010) milioane de oameni selectati ca fiind victime ale presupusei „epidemii sexuale si de infectie a sangelui”, epidemia HIV. In consecinta nenumarati oameni au fost terapiati medical prin metode agresive cu ajutorul „otravurilor celulare” sub presupunerea ca astfel li se va prelungi viata, dar in realitate aducandu-i cu mult mai repede catre finalul care aparent se dorea a fi evitat.
HJE: Au fost suficiente aceste „scamatorii de laborator” pentru a convinge comunitatea stiintifica internationala?
Dr.K: Nu. S-a construit suplimentar o teorie simpla, dar aparent plauzibila prin care presupusul virus provocator de AIDS era cuplat cu cauzalitatea cancerului. Cercetatorii din domeniul retrovirologiei au postulat in 1983 ca retrovirusurile nu „ocupa” direct celulele si le transformă in celule canceroase, ci ca „retrovirusul HIV” distruge celulele T4-imunitare, care sunt responsabile cu apararea imunitara intracelulara. Datorita colabarii sistemului imunitar, celulele tumorale „clonate”, care exista in toate organismele ca urmare a mutatiilor intamplatoare, nu mai pot fi tinute „in sah” si astfel se pot multiplica nestingherit. Astfel a fost „creat” sarcomul Kaposi fara substante imunosubpresive induse. La primul Congres International AIDS din 1983 s-a cerut a se efectua o serie de experimente umane pentru a verifica aceasta teorie. Deoarece intre timp, in cazurile pacientilor cu transplanturi, datorită folosirii altei substanţe imunosubpresoare, Cyclosporin A, a aparut nu numai sarcomul Kaposi, dar si cancer al celulelor limfatice in creier precum si carcinomuri solide in diferite alte organe.
HJE: Documentati in cartea Dumneavoastra, cu ce fel de substante anume s-au desfasurat aceste „experimente umane”cu pacientii AIDS sau HIV pozitivi, respectiv se mai desfasoara inca. Ce rezultate au fost obtinute?
Dr.K: Toti pacientii AIDS au fost terapiati TOCMAI cu Bactrim (chemo-antibiotic imunotoxic) sau substante inrudite cu acesta, contra infectiilor pulmonare cu fungii (PCP), din 1987 suplimentar contra HIV cu Azidothimydin (AZT), terapie largita in 1989 cu AZT la pacientii HIV pozitivi fara simptome, iar din anii 90 s-a prescris o intreaga „baterie”de substante inrudite cu AZT plus alte preparate toxice pentru mitocondrii, denumite generic „Cocktail”. Aceste preparate provoaca mai devreme sau mai tarziu intr-adevar AIDS sau cancer in toata regula. Desigur că nici un pacient nu ar fi acceptat o astfel de terapie dacă ar fi stiut sau i s-ar fi explicat ca se avea ca scop prin acestea decuplarea medicamentoasă a apararii celulare imunitare, cu scopul de a se verifica prin experimente umane teoria cancerigene a sistemului imunitar deficitar. Doar ca „inscenarea” cu boala AIDS incurabila, din cauza careia cu siguranta vei muri, a transformat pacientii precum şi parintii copiilor HIV-pozitivi in persoane voluntare, foarte cooperante la inghitirea pe termen nelimitat de AZT, Bactrim si altele asemanatoare.
HJE: Ati fost unul dintre primii cercetatori care, in baza rezultatelor studiilor internationale asupra monoxidului de azot, ati relevat adevaratele mecanisme de functionare ale unor preparate ca AZT si Bactrim, si de asemenea unul dintre primii care au semnalat faptul ca administrarea de lunga durata a acestor medicamente are ca urmare multiple daune corporale si in cele din urma decesul.
Dr.K: AZT are acelasi profil azotic ca si Azathioprin. Grupul Azido din AZT blochează respiratia celulara din mitocondrii, identic cu grupul Aza din Azathioprin si cu grupul analog din Trimethoprim. Urmarile, conform legilor biologice, sunt cu certitudine AIDS, cancer precum si degenerare musculara si nervoasa, asa cum sute de studii clinice ale medicinei AIDS-ului si cancerului evidentiaza fara orice fel de indoiala. Materialul probator publicat este impresionant si edificator.
HJE: Au reusit cercetatorii din domeniul AIDS si cancerului prin experimentele lor perverse pe pacienti umani sa certifice teoria lor asupra genezei cancerului prin controlul imunitar?
Dr.K: Nu, deoarece ei sunt „fixati” pe ideea mutatiei genetice in ADN-ul din nucleul celular si pe conceptul conform celulele cancerigene sunt celule straine organismului, astfel incat oricum ei cauta intr-un loc gresit. Ei nu au reusit nici descifrarea aparentului „mister AIDS”. Ceea ce nu puteau prevede este faptul că intre timp au aparut noi cunostinte fundamentale in afara medicinei AIDS-cancer ortodoxe, cunostinte care conduc catre absurd teoriile cercetatorilor virologi.
HJE: Puteti sa ne prezentati pe scurt aceste noi cunostinte?
Dr.K: Toate celulele umane au rezutat ca urmare a mostenirii unei „uniuni celulare” care a avut loc cu 1,5-2 miliarde de ani in urma. La acea vreme unele monocelule, cu castig energetic oxidativ, au ocupat (populat) alte monocelule, care erau dependente de oxigen pentru obtinerea energiei. Primele, denumita mitocondrii, traiesc ca si colonii de celule in toate celulele de alge, plante, ciuperci, animale şi oameni. Mostenirea genetica a celor două tipuri de celule a fost cuprinsa (unificata) in nucleul celular actual. Mitocondriile au pastrat un „rest” de mostenire genetica care slujeşte la sinteza proprie de proteine, in cooperare cu proteinele codate in nucleul celular, care au fost „importate” mitocondriilor. In medie cele circa 1.300 de mitocondrii care se gasesc in fiecare celula umana poseda impreuna circa 50.000 de gene active, adica mai multe gene active decat sunt in nucleul celular. Intre coloniile de mitocondrii, care in faze alternative de pauza si activitate furnizeaza circa 90% din necesarul energetic al intregii celule, si celula „gazda” care le contine, mai exista pe deasupra, prin intermediul cailor de legatura mitocondriene, un complex schimb import-export de fluxuri de protoni si electroni, un schimb permanent de ioni, pregatirea si punerea la dispozitie de molecule ATP, care sunt moleculele de transport al energiei precum si complexe produse metabolice. Deoarece ATP nu poate fi depozitat si conservat, el este produs zilnic de catre mitocondrii (din care posedam de peste o mie de ori mai multe decat celulele pe care le avem in organism) in cantitati foarte mari, aproximativ in aceasi masa (greutate) ca cea a insasi corpului nostru. Mitocondriile, si acesta este elementul nou, revolutionar, care nu de mult timp a fost recunoscut si confirmat, sunt coordonate cu ajutorul unei mixturi gazoase formate din monoxid de azot si anioni superoxid. Ultimii rezulta ca produs al lantului respirator oxidativ in mitocondrii. Gazul de monoxid de azot a fost de abia pe la mijlocul anilor 80 descoperit ca fiind prezent in toate celulele umane ca si gaz functional arhaic. Intre coloniile de mitocondrii şi celula în întregul ei are loc un permanent schimb de punere la dispoziţie a energiei care este coordonat si controlat sub forma gazoasa In timpul fazei tarzii a diviziunii celulare, in faza timpurie de vindecare a ranilor sau in faza embrională până în momentul nasterii producerea de energie se desfasoara (este conectata) exclusiv prin producerea de molecule ATP pe cale neoxidativa, fermentativa. Acest lucru slujeste la protejarea partilor de material genetic al celulelor-gazda arhaice, care in sus-numitele faze de diviziune celulara sunt mai sensibile (in comparatie cu mitocondriile) la oxizi si produsele respective derivate. Deci mostenirea noastra celulara este o simbioza celulara care poseda material genetic „dublu”, provenit din doua tipuri de celule arhaice. Din punct de vedere evolutionist-biologic putem spune ca suntem „hermafroditi”. Toate procesele bioenergetice si biochimice, desigur indeosebi in mitocondrii, sunt dependente de un potential Redox variabil puternic negativ, ca si conditie de bază biofizicala pentru complexele curgeri de protoni si electroni. (Potentialul Redox este o unitate de masura pentru capacitatea de oxidare, respectiv reducere oxidativa. Sistemele cu potential Redox negativ pot reduce sistemele cu potantial Redox pozitiv, dar pot si fi oxidate de catre acestea). Acest potential Redox negativ este in principal asigurat de catre exceptionala tripeptida Glutation, care pune la dispozitie, prin protoni liber convertibili din grupul sulf-hidrogen al moleculei sale centrale, aminoacidul Cystein.
HJE: Care sunt consecintele acestor noi cunostinte pentru intelegerea genezei cancerului, a AIDS si pentru terapia cancerului si AIDS?
Dr.K: Consecintele sunt fundamentale! In cazurile de cancer, de „HIV-pozitiv” (deci de productie marita de anticorpi polispecifici), in AIDS-ul manifest (deci infectii intracelulare cu fungii, in infectiile prin protozoare si micobacterii precum si in unele cazuri de infectii virale reale, in Colitis ulerosa, in traumele severe, arsuri si alte boli sistemice si cronice), avem in principal de a face cu un deficit sistemic de Cystein si Glutation. Aceasta situatie apare ca urmare a unui consum prea mare de Cystein şi Glutation (la fel ca in cazul nitrosubstantelor, deci cele pe baza de azot), a unei deficitare preluari de Cystein si/sau a unei dereglari a sintezei noi de Cystein din Methionin in ficat (spre exemplu datorita unor inhibitori de acid folic cum este Bactrim, etc.) si/sau a unei dereglarii a sintezei de Glutation (conditionată toxic-farmacologic prin foarte multe substante). Organismul sufera ca urmare a unui eclatant deficit de protoni liber convertibili. In conditiile moderne de civilizatie din zilele noastre, organismul trebuie sa „elimine” peste 60.000 de diferite toxine si otravuri, si aceasta cu ajutorul sistemului Glutation. Transformarea celulelor normale in celule canceroase poate surveni atunci cand datorită deficitului de Glutation capacitatea si rezervele lantului respirator al mitocondriilor de a produce ATP scade sub o anumită valoare critica, iar oxigenul nu mai este utilizat pentru producerea de energie celulara (aparenta deficienta de oxigen, pseudohipoxie). Intr-o astfel de situatie, partea de genom din nucleul celular care contine materialul informational mostenit de la celulele arhaice functioneaza ca un fel de „memorie de deficit al protonilor”, si se ajunge, genetic si supragenetic, la o complexa contra-regulare. Schimbul cu mitocondriile este blocat, celulele, dupa diviziunea celulara, nu mai pot re-cupla cu mitocondriile si raman „prizoniere” in ciclul divizarii celulare. Celulele (canceroase) astfel transformate nu mai pot insa nici declansa apoptoza programata, deoarece pentru aceasta ar fi nevoie de cuplarea mitocondriilor, ori acest circuit, datorita sintezei de monoxid de azot contra-regulator, ramane inchis. Hotarator este in aceasta situatie si circuitul de schimb al calciului dintre mitocondrii si plasma celulara, care de asemenea este blocat. Celulele cancerigene au din foarte multe puncte de vedere asemanari izbitoare cu celulele embrionale. Este deci vorba de o cuplare de durata „inapoi” in genomul si programul energetic arhaic, o regresie, care pana in prezent a fost definita ca mutatie intamplatoare „maligna” si ale carei cauze nu puteau fi explicate. Din punct de vedere evolutionist si al proceselor din simbioza celulara, transformare „cancerigena” poate fi inteleasă si explicata, atunci cand sunt intelese legile co-evolutiei.
HJE: Este acesta blocare a proceselor de re-cuplare din cazul celulelor cancerigene ireversibila?
Dr.K: Aceasta este intrebarea cardinala din punct de vedere terapeutic. Disparitia sarcomului Kaposi ca urmare a eliminarii adminstrarii de Azathioprin, care provoaca, ca de altfel toate nitro-substantele, un mare consum de Glutation, pledeaza exemplar pentru o astfel de posibilitate de de-blocare. Dar avem intre timp o gramada de alte dovezi. Experimentele de laborator pe animale au aratat ca putem complet elimina celulele tumorale si chiar metastazele atunci cand este stimulata producerea de monoxid de azot. Cele mai impresionante rezultate de vindecare a cancerului au fost obtinute prin echilibrarea Cysteinului si Glutationului in dozaj inalt, prin reglarea potentialului Redox cu ajutorul preparatelor cu o bună disponibilitate biologica.
HJE: Este suficienta terapia Glutationului sau mai sunt necesare si alte masuri terapeutice?
Dr.K: Terapia simbiozei celulare prin reechilibrarea Redox cu ajutorul Cystein şi Glutatuion este obligatorie in terapia de baza. Dar cancerul este un „eveniment” foarte individual si foarte complex. In ultimii zece ani nenumarate studii au relevat diferite posibilităti terapeutice non-agresive si eficiente de inhibare a contra-reglarii celulelor cancerigene. Arta vindecarii, deci a combaterii contra-reglarii celulelor cancerigene necesita o combinatie inteligenta de, sa zicem asa, „acceleratie si frana”. Deoarece pana acuma nu erau cunoscute suficient elementele de baza ale simbiozei celulare, lipseau elementele probatorii de baza in favoarea unui concept integral al unei terapii de „echilibrare”, sau daca vrem sa formulam in mod traditional, al unui concept de armonizare „Yin-Yang”.
HJE: Poate terapia de reechilibrare biologica sa ne scuteasca de chemoterapie?
Dr.K: In principiu da! Chemoterapia tinteste in primul rand in aparatul diviziunii celulare. Dar in prima faza sunt afectate structurile mitocondriale, care fiind provenite din eubacterii, nu au proteine de protectie si nici mecanisme reparatorii pentru genele lor, fiind mult mai sensibile la chemoterapia prooxidativa decat genele din nucleul celular, care sunt in mod deosebit protejate.De-a lungul evolutiei vietii mitocondriile au functionat foarte bine. La animalele salbatice practic nu se pot stabili defecte in ADN-ul mitocondrial, in timp ce lista bolilor mitocondriale innascute si mostenite la oameni este din ce in ce mai lungă, de la Alzheimer la Parkinson si grave miopatii cardiace. Problema fiecarei chemoterapii este ca in fiecare tumoare se gasesc celule cu contraregulare diferita. Deci prin chemoterapie vor fi o parte din celulele canceroase distruse, ceea ce se numeste remisie. Alte celule cancerigene insa, tocmai si prin atacul simultan asupra mitocondriilor, vor fi constranse la o puternica contra-reglare. Acest lucru este valabil si pentru celulele care incă nu sunt complet transformate (cancerigen) si care se afla inca in stadiul compensat de dis-simbioza celulara. Ca rezultat se ajunge astfel la o „selectare” a celulelor metastazice sau a tumorilor secundare. Pacientii bolnavi de cancer, care inainte si in timpul unei chemoterapii au efectuat o terapie biologica de echilibrare relatează mult mai putine efecte secundare si suporta chemoterapia mult mai bine. Problema majora este insa la efectele ulterioare, tarzii, ale chemoterapiei. ADN-ul mitocondrial o data deteriorat, nu poate fi reparat, iar defectele pot, o data cu anii, sa se amplifice, lucru care individual nu poate fi calculat. Durata medie de viată (supravietuire) a pacientilor cu cancer dupa o chemoterapie este, conform unui studiu de lungă durata al Centrului German de Cercetare a Cancerului, de 3,5 ani, in timp ce fara chemo-terapie este de 12 ani! Rezultatul acestui studiu este deja mai vechi de 10 ani, dar de atunci nu s-a prea schimbat nimic in bine in ceea ce priveste durata de supravietuire in cazurile de carcinoame solide. De altminteri in 1996 in USA a fost declarat oficial ca „războiul contra cancerului” (declansat în 1971) ca fiind PIERDUT!
HJE: Ce ii sfatuiti pe cei afectati de cancer?
Dr.K: Pe cei atinsi de un astfel de diagnostic cat si pe membrii familiilor lor ii sfatuiesc sa nu intre in panica datorită aflarii unui astfel de diagnostic, ci sa aiba rabdarea si puterea de a se informa si intelege ca celulele cancerigene nu sunt „corpuri straine”, ci reactii biologice conditionate programate de-a lungul evolutiei biologice, reactii care in principiu sunt reversibile, atata timp cat organismului i se da ceea ce are nevoie cu adevarat.
HJE: Care sunt consecintele pentru cauza, diagnosticul si terapia in cazul HIV/AIDS?
Dr.K: Hotaratoare este constientizarea faptului ca celulele imunitare ajutatoare T4 din sange nu sunt distruse datorită vreunui virus, fie HIV sau de vreun alt fel, si ca imunitatea celulară este recuperabila, poate fi re-echilibrata, recastigata. Deja de la inceputul anilor 90 s-a descoperit faptul ca la oameni, la fel ca la toate mamiferele, exista două subgrupe de celule T4. Ori acest lucru nu se diferentiaza in cadrul analizelor de laborator in medicina HIV/AIDS. Numarul de celule T4 din sange este insa dependent de relatia dintre aceste două subgrupe, TH1 si TH2. In cazul unui deficit de Cystein si Gkutation, celulele TH2 devin dominante, sunt cu precadere produse, dar aceste celule „migraza” din fluxul sangvin catre organele limfatice pentru a stimula productia de anticorpi. Simultan scade numarul celulelor T4 din subgrupa TH1, care se ocupa cu producerea de gazului citotoxic monoxid de azot, si care este folosit contra celulelor care contin eventual un agent patogen intracelular. Acest „switch” (comutator) al echilibrului celulelor T4 este, la fel ca si in cazul transformarii in celule canceroase, provocat si conditionat de Cytokinele de Tip 2. Aceia dintre pacientii AIDS care sunt intr-adevar periclitati au relevat in urma analizelor o dominanta a Cytokinelor de Tip 2. Asadar aceleasi legi ale dublei strategii imunitare de aparare intracelulara cat si extracelulara, care sunt programate prin evolutia biologica a contra-reglarii in caz de deficit al protonilor liber-convertibili, sunt valabile in AIDS la fel ca si in cancer. Deoarece majoritatea terapeutilor se pare ca nu cunosc aceste legi sau nu vor sa le cunoasca, mai devreme sau mai tarziu ii omoara pe cei stigmatizati ca HIV-pozitivi (chiar si pe cei din stadiul primar, care nu sunt in pericol de a dezvolta intr-adevar un AIDS), deoarece nici Cysteinul, nici Glutationul, si nici alti parametrii importanti nu sunt masurati prin analize de laborator. In loc de aceasta, prescriu pe termen nelimitat chemo-antibiotice si chemo-terapeutice, care sunt mari „consumatoare” de Glutation si toxice pentru mitocondrii. Sau daca chiar masoara aceste valori, totusi administreaza terapia standard, ca urmare a „fixatiei HIV”, sau recurg la un compromis putred, administrand in paralel cu chemoterapia si L-Cystein si Glutation, care insa pe termen indelungat nu pot compensa efectele toxice contraproductive ale substantelor chimice.
HJE: Dar ce anume se petrece in organismul pacientilor „HIV-pozitivi”, atunci cand dupa inceperea terapiei „cocktail” se simt subiectiv mai bine?
Dr.K: Acesta este asa numitul efect al „masinii de tuns iarba” (taierea vegetatiei la o anumită dimensiune, uniform, fara a tine cont de ce anume plante cresc pe terenul respectiv). Cei mai frecventi agenti patogeni oportunistici, fungiile si protozoarele, poseda de asemenea mitocondrii, al caror lanţ respirator este inhibat de asemenea de catre AZT, Bactrim etc. Acest efect insa nu trebuie confundat cu fictiva „inhibare HIV”. Si hotarator este faptul ca fungii si protozoarele, la fel ca si unele celule cancerigene, pot supravietui atacului chimic prin contra-reglare. Aceasta este asa numita „problema a rezistentei”. Raul principal este acela ca deficitul primar de Glutation si productia deficitare de monoxid de azot dependenta de acesta, nu va fi reechilibrat (refacut), si deci organismului i se refuza mijlocul de supravietuire, sistemul reparator si de autovindecare. In loc de aceasta, ca urmare a chemoterapiei, statutul deficitar se agraveaza si pe deasupra sunt stimulate mecanismele de contra-regulare, de castigare a rezistentei de catre fungii şi protozoare (paraziti rezistenti), respectiv de celule cancerigene rezistente, iar capacitatea detoxifiana a mitocondriilor in celulele imunitare si ne-imunitare este fortata pana la punctul critic. Deci prelungirea vietii in cazul aparentei „infectii mortale inevitabile” este in realitate imaginea in oglinda a erorii terapeutice, care creaza conditiile declansarii unui „cerc diabolic”. Mai multe studii clinice efectuate in USA au confirmat intre timp ca tocmai acei pacienţi decedeaza, la care asa-zisa „incarcatura virala”, măsurată in aceste cazuri prin foarte indoielnica metoda PCR, scazuse datorită terapiei combinate, lucru aparent confirmat si prin cresterea numărului de celule T4 din serumul sangvin. Relativa creştere a numărului celulelor T4 se datoreaza „reintoarceii” in circuitul sangvin a celulelor TH2, care nu-si mai pot efectua functia de ajutoare in celulele producatoare de anticorpi, deoarece dezvoltarea acestor celule este blocată prin chemoterapie. Aparenta scadere a ARN-ului apartinand HIV din serumul sangvin este un efect al consumului masiv de ARN in vederea proceselor reparatorii ale ADN-ului defectat prin chemoterapie. Asadar avem de a face pe termen lung cu aparente succese terapeutice, care in fapt mascheaza efectele reale ale chemoterapiilor si chemoantibioticelor. Fara o terapie consecventa de echilibrare, este doar o chestiune de timp si de stare a pacientului, pana la momentul in care, ca urmare a intoxicarii de durata, lantul respirator al celulelor imunitare va atinge „the point of no return” (punctul din care nu mai exista intoarcere). Trebuiesc foarte serios luate in considerare efectele „in timp” ale terapiei de lunga durata cu AZT , Bactrim, etc. care sunt administrate pacientilor „HIV-pozitivi”, terapie care la un anumit moment „critic” este oprita. Pacientii par a fi trait cativa ani „aparent sanatosi”, dupa care apar caderi fatale ale anumitor organe, infarct, sepsis, coma cerebrala sau hepatica. Aceste evolutii nu au nimic de a face cu „HIV”, desi medicina alopata sugereaza aceasta. Este vorba in fapt de efectele tarzii ale terapiilor chemo (profilaxia de durata anti-AIDS) care provoaca daune ireparabile ADN-ului mitocondrial. Astfel pot apare caderi fatale ale organelor si tesuturilor care sunt bogate in mitocondrii sau, in cazul unei contra-regulari celulare, dezvoltarea unor tumori cancerigene. HJE: Cercetarea ortodoxa HIV/AIDS sustine de câtiva ani teoria conform careia inhibarea proteazei introdusa în 1996, impreuna cu AZT, Nevirapine, etc. a produs o revolutie in terapia AIDS si vorbeste despre „eliminarea HIV” in circa 3-4 ani. Mass-media vorbeste chiar de un „efect Lazar” (nume preluat de la personajul din Noul Testament, decedat si inviat de catre Iisus Hristos). Dr. K: Campania in favoarea Crixivan, Viramune, etc. a fost condusa, din 1996, de catre cunoscuta firma publicitara Burson-Marsteller, partenera a megacompaniilor farmaceutice Glaxo Smith Kline, Pfitzer, Eli Lily, Bristol Myer Squibb, etc.Toate promisiunile de vindecare au trebuit „retrase”, infirmate incepand din 1999, deoarece urmarile negative ale medicatiei cu Nevirapine, AZT si inhibatorii de proteaza cum este Crixivan erau prea evidente pentru a mai putea fi puse pe seama „HIV”. Crixivan (si celelalte medicamente din aceasi familie) a produs caderea ficatului, pancreasului, rinichilor, a provocat diabet, masive dereglari ale metabolismului grasimilor, hipertensiune, atacuri cardiace, apoplexii, etc. Conform studiilor clinice este in esenta vorba despre afectiuni mitocondriale provocate farmacotoxic. Cazurile de colabare a ficatului ca urmare a terapiei cu Crixivan etc. nu sunt considerate a fi decese provocate de AIDS, deoarece aceste situaţii apar deseori inainte de a a apare vreuna dintre cele 29 de boli cuprinse in catalogul Sindromului AIDS, aparand chiar si la pacienti care nu prezentau nici un fel de simptome AIDS. De atunci au aparut articole care sustineau ca o complecta eliminare HIV necesita intre 10 pana la 60 de ani!!! Doar ca, din nefericire, perioada de timp in care organismul poate suporta o astfel de terapie cu AZT, Nevirapine si inhibatori de proteaza nu este mai lunga de maximum 2-3 ani! Obsesia colectiva fixata viral permite medicinei HIV/AIDS, intr-un spatiu lipsit de legalitate, sa actioneze total iresponsabil si fara a fi trasa la raspundere pentru prea multele consecinte fatale ale terapiilor pe care le aplica. A nu sti sau a nu dori să stii nu poate insa constitui un alibi pentru degradanta indiferenta cu care autoritatile, organizatiile medicale, mass-media si mai toti ceilalti oameni obisnuiti asistă la ruinarea fara precedent a eticii stiintific-medicale.
HJE: Ce ar trebui sa se intample in medicina cancerului si a AIDS?
Dr. K: Explicatiile plauzibile ale medicinei evolutionist-biologice asupra cauzalitatii, diagnosticului, preventiei si terapiilor AIDS, cancerului, bolilor degenerative ale sistemului nervos si muscular nu mai pot fi ignorate in virtutea teoriile perimate din trecut. Este absolut necesară o clarificare si lamurire a celor afectati de astfel de boli precum si o recalificare a terapeutilor. Consider, ca medic cu o lunga experienta, ca după 37 de ani de „razboi contra cancerului” (Nota Quibono: între timp sunt aproape 56) si 27 de ani de „vanatoare a unui virus” (si aici intre timp sunt aproape 46 de ani) ca elementele legilor biologiei celulare nou descoperite, diagnosticele de laborator focusate concret asupra anumitor parametrii si terapia de echilibrare biologica aplicata diferentiat de la un pacient la altul nu mai pot fi ignorate, ba mai mult, au devenit indispensabile, fundamentale si foarte eficiente pentru orice directie terapeutica.

Dr. Med. Heinrich Kremer a obtinut doctoratul in medicina, psihiatrie si neurologie. De asemenea el are studii in sociologie, psihologie si politica; este director medical emerit, specialist in reabilitarea psiho-somatica. Intre 1968-1979 a condus un proiect federal initiat de guvernul german care avea in vedere reabilitarea dependentilor de droguri, a infractorilor cu delicte sexuale si a persoanelor cu devieri de personalitate. Intre 1981-1988 a fost directorul medical al unei clinici pentru dependenti de droguri, care acoperea orasele Berlin, Bremen, Hamburg, precum si landurile Schleswig-Holstein si Niedersachsen. In 1988 isi prezinta demisia din aceasta functie, ca urmare a divergentelor de opinie filosofice si medicale si a celor de etică profesionala vis-a-vis de concernele farma si politica AIDS. Din 1988 se ocupa de cercetarea de baza in domeniul cancerului si AIDS. In prezent traieste in Barcelona, Spania.
Traducere: Qui bono
http://www.quibono.net/

duminică, 25 septembrie 2016

Secretul tinereții eterne

Joi, 30 Octombrie 2014, orele 19.00 – 21.15, a avut loc Conferinţa publică şi lansarea de carte publicată la Editura Herald, Secretul tinereții eterne. Echilibrul vârstei bioelectrice, autor Ionel Mohîrţă.
Eveniment: https://www.facebook.com/events/309300265941574/
AUTORUL
Dr. Ionel Mohîrţă este director al Asociaţiei Române de Psihologie Transpersonală şi vicepreşedinte al Asociaţiei Europene de Psihologie Transpersonală. Specialist în tehnici de regresie, în analiza şi sinteza informației, în gândire critică şi respiraţie Pneuma, este interesat de psihotanatologie şi, concomitent, de cercetarea experimentală şi teoretică în metode de performanţă psihoemoţională şi fizică.
Este fondatorul Psihologiei Sonoluminice şi autorul mai multor cărţi:
Calea Sufletului. O incursiune în realitatea profundă (2005);
Psihologia Sonoluminică. Un proiect de psihologie cuantică (2011).
CARTEA SE MAI GASESTE LA:
http://www.edituraherald.ro/carti/secretul-tineretii-eterne-detail#.VE4WBmeQsbY
În Secretul tinereţii eterne, Ionel Mohîrţă abordează încetinirea procesului de îmbătrânire şi declanşarea procesului de intinerire prin tehnici de echilibrare a corpurilor fizic, vital, mental, supramental şi extatic. Tradiţii străvechi şi studii recente sunt prezentate în sprijinul ideii că există metode care se pot constitui în programe proprii de îngrijire, pentru a fi mai sănătosi şi mai longevivi. Întinerirea este posibilă printr-o schimbare semnificativă a stilului de viaţă sub aspect energetic şi informaţional.
S-a constatat că energiile psihice dirijate în mod conştient, dar şi cele generate în mod inconştient de noi toţi influenţează direct microprocesele biochimice ale componentelor microscopice din nucleul şi citoplasma celulelor vii.
Deşi corpul fizic este limitat de spaţiu şi timp, corpul bioelectric este liber. El este o extensie a Sinelui şi un punct al celei de-a patra dimensiuni, în care mintea şi emotiile noastre nu sunt altceva decât ferestre ale sufletului nostru.
Sursa:
https://cartidelumina.wordpress.com/2014/10/29/eveniment-herald-conferinta-si-lansare-de-carte-secretul-tineretii-eterne-de-ionel-mohirta/

vineri, 16 septembrie 2016

Bayer+Monsanto: “O căsătorie pusă la cale în iad?" si documentarul Vaxxed subtitrat automat

Sursa: https://thetruthaboutcancer.com/bayer-monsanto/?gl=582842304
Pe scurt: Monsanto a fost de acord sa fie vanduta catre Bayer pentru 56,5 miliarde $: sold to Bayer for $56.5 billion
Monsanto promoveaza Organismele Modificate Genetic si militeaza pentru ca acestea sa nu mai fie etichetate ca OMG.
Bayer este una dintre cele mai urate corporatii din cartelul Big Pharma. A fabricat vestitul Zyklon B pentru lagarele de concentrare din al II-lea Razboi Mondial, pe cand se numea IG Farben. In 1946, Tribunalul pentru crime de razboi de la Nuremberg a concluzionat ca fara IG Farben al II-lea Razboi Mondial pur si simplu nu ar fi fost posibil. Este fondatoare a Comunitatii Europene a Cărbunelui și Oțelului (CECO) nascută în 1951 ca stramoasa a UE.
In 1962, Bayer, BASF si Hoechst au fost arhitectii ofensei la drepturile omului numite Codex Alimentarius Commission.
Despre alte crime ale Bayer cititi aici:
• In the mid-1980s, Bayer was one of the companies which sold a product called Factor VIII concentrate to treat hemophilia. Factor VIII turned out to be infected with HIV. After learning that the product was contaminated, in order to save money, Bayer continued selling this infected product to Asia and Latin America even though a safe product was available. Dr. Sidney M. Wolfe, who investigated the scandal, commented, “These are the most incriminating internal pharmaceutical industry documents I have ever seen.”
• In the 1990s, the federal government launched an investigation on Bayer’s unethical billing practices on Medicaid program and the Department of Justice found Bayer guilty of fraud. Bayer had to pay $14 Million to settle charges of causing inflated Medicaid claims.
Michelle Pfleger 
• Yaz (approved by FDA in 2006) and Yasmin (2001) were revolutionary birth control pills that use a synthetic hormone called drospirenone (DSP). Yaz or Yasmin have led to hundreds of deaths in young and healthy women.
• The drug Trasylol was banned in 2006 after it contributed to thousands of deaths in patients every single month for over a decade. After a 2006 study showed widespread deaths associated with Trasylol, it took FDA and Bayer almost two years to take the drug off of the market. Later on it was revealed that Bayer had buried evidence of Trasylol’s severe side effects.
• In 2008, the German Coalition against Bayer brought a charge against the Bayer Board of Management, with the public prosecutor in Freiburg accusing Bayer of contributing to the mass death of bees all over the world through its aggressive pesticide marketing. Since then, the bee debacle has only grown worse, with thousands of hives collapsing after poisoning by the pesticide clothianidin, producing a worldwide crisis.
Thanks to this website and this website for much of the above information.
Despre crimele facute de Monsanto cititi in a doua parte a articolului:
https://thetruthaboutcancer.com/bayer-monsanto/?gl=582842304 .
Pe 14-16 octombrie 2016, crimele contra umanitatii ale Monsanto vor fi expuse de un tribunal cetatenesc: Monsanto Tribunal de la Haga, Olanda.
Poate ca Monsanto crede ca schimbandu-si numele ii vom uita trecutul otravitor.
Daca cele doua corporatii isi unesc fortele, o putere maligna si o sinergie periculoasa si intunecata va produce o metastaza si va fi atat de mare incat figurat vorbind Universul ar putea exploda.
Pentru a utiliza analogia cu filmul "Stapanul inelelor", ar fi ca si cum intunecatul Sauron ar achizitiona Inelul, adica Puterea absoluta.
Noi putem completa: ar fi ca si cum casatoria SRI+Hexi Pharma ar fi legalizata si ar fi unicul furnizor de dezinfectanti si antibiotice (bine-nteles ca modificate, diluate sau pur si simplu nocive) pentru spitale, iar Ministerul Sanatatii sau CNAS le-ar promova cu asiduitate ca fiind sigure:
http://www.tolo.ro/2016/09/22/microbiolog-statul-nu-vrea-sa-recunoasca-faptul-ca-ani-de-zile-a-gresit-si-a-pus-in-pericol-pacientii/
http://www.nasul.tv/sezonul-musamalizarilor-si-al-imunitatilor-cum-se-musamalizeaza-colectiv-cum-e-salvat-gabriel-oprea-si-cum-un-procuror-cu-23-de-ani-experienta-a-fost-anuntat-de-pe-o-zi-pe-alta-ca/ 
Raspanditi vestea si actionati in cunostinta de cauza. 
http://stireazilei.com/cunoscut-doctor-din-sibiu-asistam-la-un-genocid-impotriva-poporului-roman-care-ar-putea-fi-oprit-foarte-simplu/ 
La liber:
https://www.google.ro/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&cad=rja&uact=8&ved=0ahUKEwjo98K-qavPAhWIC8AKHdv4A5IQFggaMAA&url=https%3A%2F%2Fclarapreda.files.wordpress.com%2F2012%2F06%2Fvaccinarea-eroarea-medicala-a-secolului.pdf&usg=AFQjCNEvnIYYv7Kki8w5IDTGj6i5jj_rRw&sig2=fVKI-YK6Qrsr0klk4s58qw&bvm=bv.133700528,d.bGs
VAXXED – de la muşamalizare la catastrofa 
Pe scurt:
Medicul, care a investigat datele privind analizele de siguranta efectuate pentru vaccinurile multiple (MMR), a constatat ca acestea nu dovedesc nici pe departe ca aceste vaccinuri ar fi sigure pentru sanatatea copiilor si recomanda revenirea la vaccinurile monovalente.
Raspunsul mafiei farmaceutice a fost urmatorul: a scos din productie vaccinurile monovalente, pentru ca singura optiune sa fie cele multiple, l-a discreditat pe medic si i-a retras dreptul de a-si practica profesia.
Autismul era foarte rar inainte de introducerea vaccinurilor multiple, practic nici nu se studia prin facultatile de medicina, dar a explodat o data cu introducerea acestora. Explicatia oficiala pentru autism este ca are origine genetica. Adica, dupa o dezvoltare normala a copiilor, ei sunt vaccinati exact intre 12-18 luni, cand sunt mai vulnerabili si starea lor sufera o involutie dramatica ireversibila. Halal stiinta.
Organismul sensibil al copiilor, cu sistemul imunitar nematurizat, percepe aceasta vaccinare ca pe o agresiune extrema, care determina, dupa febra si reactii inflamatorii puternice, disocierea si retragerea sufletului cu instrumentele de perceptie din lumea exterioara-sociala in lumea interioara-individuala. Puntea de comunicare este rupta ireversibil de cele mai multe ori. 
Verdict: 
Crima cu premeditare a industriei farmaceutice impotriva copiilor nostri. Au ascuns datele despre gravele efecte adverse ale vaccinurilor pentru protejarea intereselor industriei farmaceutice.
Interesul principal: mentinerea in starea de zombi a oamenilor (sclavi inconstienti fara suflet), simpli consumatori si forta de munca. Profitul este doar un bonus.
Scopul lor principal este ca oamenii sa fie impiedicati sa-si descopere si sa-si trezeasca sufletul.
Cheia este in raportul Flexner: http://quibono.net/medicina_alopata_nes.html.
Medicina oficiala recunoaste doar masinile pentru care asigura piesele de schimb prin transumanism.
Unde ati mai regasit acest mod de a proceda?
Exact! In cazul dezinfectantilor HexiPharma+SRI.

joi, 1 septembrie 2016

Cele 5 legi ale Noii Medicini Germanice si inchizitia medicinei oficiale

SINTEZA PRINCIPIILOR NOII MEDICINI GERMANE
Noua Medicină Germană® este un set de descoperiri şi principii care pune la baza apariţiei şi evoluţiei bolilor:
· principiile universale biologice;
· interacţiunea dintre cele 3 niveluri ale fiinţei umane: psihic, creier şi organe.

Noua Medicină Germană®priveşte corpul ca un întreg, în care psihicul este integratorul tuturor funcţiilor comportamentului şi a tuturor ariilor de conflict, iar creierul este calculatorul principal al tuturor funcţiilor comportamentale, ariilor de conflict şi organelor corespunzătoare acestora.
Noua Medicină Germană® este o ştiinţă a naturii, bazată pe 5 legi biologice care sunt aplicabile fiecărei boli ale oamenilor sau mamiferelor.

În Noua Medicină Germană®, boala nu este o eroare a naturii, ci ea are o anume semnificaţie biologică. Boala evoluează pe baza unor programe ale naturii proiectate cu scopul de a-l ajuta pe individ să coopereze cu evenimentele apărute în viaţa lui sau să îl elimine pe baza mecanismelor de selecţie necesare evoluţiei grupului din care individul face parte.

Dr. Hamer a constatat faptul că cancerul ovarian al soţiei sale şi propriul lui cancer la testicule pot fi corelate cu împuşcarea şi apoi decesul fiului lor Dirk. Ca medic, cercetător şi şef al clinicii de oncologie din Munhen, dr. Hamer a ajuns la următoarea concluzie: Un eveniment fizic poate crea un şoc conflictual biologic care se va manifesta în transformări vizibile ale creierului, şi poate conduce la schimbări măsurabile ale parametrilor sistemului nervos, care la rândul lor pot produce creşterea unor tumori canceroase, ulceraţii, necroze şi perturbări funcţionale în organe specifice fiecărui tip de conflict biologic.

După 20 de ani de cercetare şi terapie a peste 31.000 de pacienţi, dr. Hamer a stabilit că un conflict-şoc biologic generează o fază de îmbolnăvire: rece, canceroasă sau necrotică, iar dacă conflictul este rezolvat, se trece la o fază de vindecare: caldă prin care procesele canceroase sau necrotice sînt inversate pentru a se autorepara ţesuturile afectate în faza de îmbolnăvire şi a restabili starea de sănătate optimă.

Hărţuirile doctorul Hamer au culminat în 1986, când o instanţă i-a interzis să mai practice medicina. În ciuda faptului că descoperirile sale ştiinţifice nu au fost niciodată contrazise, doctorul Hamer a pierdut la 51 de ani dreptul de a practica medicina, pentru că a refuzat să renunţe la cercetările sale despre originea cancerului şi a refuzat să se conformeze principiilor medicinii clasice. Fără licenţă medicală, doctorul Hamer s-a bazat pe un alt medic pentru a obţine tomografii computerizate fara substanta de contrast şi date despre pacienţii săi. În 1987 acesta analizase deja peste 10.000 de cazuri şi astfel avea baza practică pentru a-şi susţine descoperirile. Între timp, presa şi sistemul medical nu s-au dat în lături de la nimic pentru a-l ataca şi a-i minimaliza descoperirile. Tabloidele şi „experţii” medicali l-au catalogat pe Hamer drept şarlatan, vindecător auto-proclamat, lider de cult, şi chiar un criminal nebun care ar fi refuzat bolnavilor săi tratamentul convenţional „salvator”.

În 1997, dr. Hamer a fost arestat şi condamnat la 19 luni de închisoare, pentru că a tratat trei persoane fără a avea licenţă de medic. Când doctorul Hamer a fost arestat, poliţia a cercetat dosarele pacienţilor săi. Unul dintre procurorii care conducea ancheta împotriva sa a recunoscut în timpul procesului că, după cinci ani, din cei 6.500 de pacienţi cu cancer în ultima fază ai dr. Hamer, 6.000 sunt încă în viaţă. În mod ironic, oponentul său a oferit statisticile care dovedesc succesul extraordinar al Noi Medicini Germane. Pentru a vă face o idee, în cazul tratamentelor oferite de medicina convenţională pentru bolnavii cu cancer în ultima fază, rata de supravieţuire este sub 5%.

Până în ziua de azi, Universitatea din Tübingen refuză, în ciuda a două ordine judecătoreşti (din 1986 şi 1994) să testeze munca dr. Hamer. În mod similar, medicina oficială refuză să aprobe aplicarea descoperirilor făcute de dr. Hamer, în ciuda numeroaselor verificări realizate de către medici şi asociaţii profesionale.

În 9 septembrie 2004, dr. Hamer a fost arestat de la domiciliul său din Spania, în urma unei sentinţe date de o instanţă din Franţa, în lipsa acestuia. Acuzaţia era „propagandă realizată împotriva ştiinţei medicale şi instigare în favoarea Noii Medicini, cu scopul practicării sale”. A fost găsit vinovat de „fraudă şi practicarea ilegală a medicinei” şi condamnat la 3 ani de închisoare. După un an şi jumătate petrecut în detenţie într-o închisoare franceză, acesta a fost eliberat în februarie 2006. În martie 2007, dr. Hamer a fost obligat să părăsească Spania.

Acesta trăieşte acum în Norvegia.


Prima lege biologica

Regula de fier a cancerului:
A. Fiecare cancer sau afectiune echivalenta cancerului are drept cauza: sindromul Dirk Hamer (DHS) generat de un soc foarte grav, acut, dramatic si izolat. Trairea acestui confict-soc are loc simultan la 3 niveluri (psihic, creier si organ);
B. Tipul conflictului care a provocat DHS determina localizarea HH (cercuri concentrice vizibile pe tomografia computerizata fara substanta de contrast) in creier si a locului corespunzator intr-un anumit organ in care va apare cancerul sau o afectiune echivalenta cancerului;
C. Continuarea conflictului la nivel psihologic determina evolutia HH in creier si a cancerului sau a afectiunii echivalente cancerului in organul corespunzator locului aparitiei HH.

A 2-a lege biologica

Fiecare afectiune generata de un conflict-soc are o evolutie in 2 faze:
A. Faza de conflict activ (de imbolnavire) in care sistemul nervos autonom simpatic este activat, socul continua cu preocupare continua fata de evenimentul declansator si produce o stare de tensiune si neliniste insotita de pierdere in greutate, apar dificultati la adormire si tulburari ale somnului. Noptile devin lungi, extremitatile sint reci si leziunile sau tumorile aparute continua sa se dezvolte;
B. Faza conflict rezolvat (de autovindecare) in care sistemul nervos autonom parasimpatic si sistemul vagal sunt activate insotite o stare de epuizare si somnolenta si derma + extremitati calde. In aceasta faza procesele aparute pe timpul fazei de imbolnavire sunt reversate: tumorile sunt remise sau capsulate, iar leziunile de tip necroza sau ulcer sunt inlaturate prin regenerarea naturala a tesuturilor afectate de acestea.
La sfârsitul acestei faze de autovindecare, tesuturile si organele afectate sunt refacute complet si deseori devin mult mai rezistente decât au fost inainte de aparitia conflictului– soc, iar persoana are o stare generala mai buna si devine mai inteleapta decât inainte de a se fi imbolnavit

A 3-a lege biologica

Sistemul Ontogenetic al Tumorilor si bolilor echivalente cancerului:
A. Un anumit tip de conflict afecteaza un anumit nivel embrional, care la rândul lui genereaza HH (inele concentrice) intr-o anumita zona a creierului, afectând un anumit organ ce corespunde nivelului embrional cu o formatiune histologica specifica acelui nivel;
B. Conflictele care genereaza HH in zona creierului arhaic (creierul ancestral generat din endoderm si cerebelul generat din mesoderm) prezinta o multiplicare a celulelor in faza de imbolnavire (ca conflict activ) si de distrugere (de catre fungi si micobacterii) sau incapsulare a tumorii in faza de vindecare (pcl post conflict), pe când conflictele care genereaza HH in zona creierului nou (cortex) determina o scadere a numarului de celule (necroze, ulcere) sau diminuare a functiilor pâna la disfunctie completa (numite si boli cancer echivalente) in faza de imbolnavire ca (conflict activ), urmate de multiplicarea celulelor, reconstructia organului (de catre bacterii si virusuri) afectat si restabilirea functionarii normale a acestuia in faza de vindecare (pcl post conflict);
C. Bolile cu cele 2 faze (imbolnavire si vindecare) sunt functii biologice deosebite care ne permit sa depasim si sa ne redresam functional dupa ce am fost confruntati cu probleme biologice neobisnuite sau neasteptate generate de obicei de conflicte psihologice.

A 4-a lege biologica

In faza de autovindecare (pcl post conflict) exista o corespondenta dintre grupurile de organe apartinând uni anumit nivel embrionar si grupurile de microbi apartinând acelui nivel. Microbii nu sunt cei ce provoaca o anumita simptomatologie, ci dimpotriva, ei sunt cei ce participa la autovindecare. Ei sunt comandati de catre creier: la comanda creierului, microbii patogeni devin, prin dezactivare, microbi apatogeni si se retrag intr-o anumita parte a organismului, iar in faza de autovindecare (pcl post conflict) vor fi chemati si reactivati pentru a repara organul afectat.

A 5-a lege biologica

Chintesenta: semnificatia biologica a fiecaruia din programele biologice speciale ale naturii (bolile cu cele 2 faze: imbolnavire – conflict activ si autovindecare – post conflict). Spaniolii au numit noua medicina germana: la medicina sagrada (medicina sacra).
Conform acestei legi boala nu este o eroare fara rost a naturii sau biologiei, ci un program special creat de natura, de-a lungul a milioane de ani de evolutie, pentru a permite organismelor sa depaseasca functionarea standard (de zi cu zi) si sa poata face fata unor situatii de urgenta exceptionale sau neobisnuite. Un exemplu: cancerul osos este faza de vindecare a necrozei osoase care insoteste conflictul de auto-subevaluare. In faza de imbolnavire (pe timpul conflictului de auto sub evaluare) are loc un proces biologic de osteoliza (diminuarea celulelor osoase).
Când conflictul de auto-subevaluare este rezolvat in mintea pacientului, organismul trece in faza de autovindecare (post conflict): apare o anemie care previne distrugerea oaselor slabite pe timpul conflictului, incepe recalcifirea (diagnosticata eronat ca fiind cancer osos), continua anemia, apar durerile osoase si se instaleaza o stare leucemica (toate acestea având ca scop imobilizarea corpului pâna la vindecare completa).
Toate acestea dispar pe cale naturala când structura osoasa este complet refacuta, iar rezistenta osului va fi mai mare decât inainte de a fi inceput faza de imbolnavire. Prin acest dublu mecanism imbolnavire – autovindecare, natura imbunatatit sansa de supravetuire a celui care si-a rezolvat conflictul de auto sub evaluare. Daca persoana nu isi rezolva conflictul de auto-subevaluare, va fi eliminata din grup.

Terapiile viitoare specifice Noii Medicini Germanice:
1. Pacientul va deveni „seful absolut” al tratamentului si procedurilor de autovindecare a bolii sale, el nu va mai fi tratat, ci se va trata singur, iar relatia dintre pacient si medic va fi complet regândita si redefinita;
2. Se vor folosi mult mai putine medicamente;
3. Se vor baza pe intelegerea de catre pacient a cauzei care a provocat conflictul si implicit boala;
4. Pacientul impreuna cu medicul vor gasi impreuna cea mai buna rezolvare a conflictului generator al bolii si vor stabili cea mai buna strategie de evitare a acestui conflict pe viitor de catre pacient.

Alte terapii alternative de succes:
Adevarul despre cancer

Surse: http://safiisanatos.ro/sanatate-fizica/boli-tratamente-terapii-cure/cele-5-legi-ale-noii-medicini-germanice/#lightbox/0/


marți, 23 august 2016

Plasma Quinton-plasmă marină care poate remineraliza un corp bolnav, poate normaliza nivelul pH-ului si echilibra electroliții din corp

Sursa: http://safiisanatos.ro/sanatate-fizica/boli-tratamente-terapii-cure/plasma-lui-quinton-sau-plasma-marina/
http://apamarii.blogspot.ro/2013/01/blog-post.html#!/2013/02/apa-oceanica-un-substitut-natural-al.html
Poate fi procurata de aici: http://www.gwsconcept.ro/brands/hymato/biocean
Rene Quinton a demonstrat ca apa de ocean, in anumite condiții, este identica cu plasma sanguina a mamiferelor. Cu ajutorul mai multor medici eminenti, a folosit cu succes apa de ocean pe post de agent vindecător la sute de mii de pacienți din Franța și Egipt, la inceputul anilor 1900.
Persoane afectate de diferite boli au fost vindecate in urma injecțiilor cu apa de ocean diluată – o adevarată plasmă marină care poate remineraliza un corp bolnav, poate normaliza nivelul pH-ului si echilibra electroliții din corp, prin urmare corectând cauzele fundamentale ale multor boli. Raportul includea fotografii ale pacienților, făcute inainte și după administrarea tratamentului: corpurile pacienților semanau cu niste cadavre care după tratament au redevenit normale, piele sângerandă a devenit din nou netedă și fără răni, toate acestea datorită tratamentului cu apă marină diluată. Multe boli care au afectat omenirea inceputului de secol 20, cum ar fi tuberculoza si holera, erau prezentate ca fiind vindecate cu ajutorul acestei remarcabile “plasme marine”.
Pe plan istoric, apa provenită din ocean a avut numeroase aplicații bazate pe conceptul reinnoirii, purificarii și regenerarii fluidelor interne și pe menținerea echilibrului corpului; s-a dovedit a fi un sprijin pentru celule și un regenerator al functiilor acestora. Este suficient ca un singur mineral de care organismul uman are nevoie sa dea nastere la mai mult de zece simptome specifice diverselor boli. Din păcate, teoria “deficientelor minerale” este in general ignorată de catre medicina modernă.
Dr. Joel Wallach crede ca o boala de inima des intalnită, care a ucis mii de oameni, de la atleti profesionisti până la specialisti in boli de inima, sau care i-a facut candidați pe lista de transplanturi de inima – cardiomiopatia – este cauzata de catre nimic altceva decat o lipsa de Seleniu, care poate fi prevenita prin consumarea zilnica a unui supliment de Seleniu care valoreaza cativa centi. Apa oceanica are, în conținutul sau, toate mineralele și micromineralele cunoscute, in procentul necesar tesuturilor umane!
Intr-un experiment, Rene Quinton si echipa sa de medici, au golit de sânge tot sistemul circulator al unui caine si l-au inlocuit cu apa din mare diluata. Dupa a doua zi, 50% din componentele specifice sangelui au reaparut. Pana in cea de-a patra zi, aproape toate componentele sanguine lipsa au reaparut, ceea ce pare a fi o dovada a fenomenului de transmutatie biologica (transformarea unui element intr-un alt element). Nu numai ca sangele s-a regenerat complet, dar la scurt timp dupa procedura de substituire a sangelui, cainele era vioi si se comporta ca un pui; a supravietuit acestui tratament mulți ani.
Ce ar insemna pentru intreaga lume sa fie introdus un substitut pentru transfuziile de sange, sigur, eficient, si prezent din abundenta, fara sa necesite o potrivire a grupelor sanguine, fără să apară efecte secundare, fără a fi necesare analize pentru descoperirea unor eventuali agenti patogeni?
Tratametul a fost dus mai departe de către colaboratorii d-lui Quinton, experimentele fiind repetate in 1969 cu aceleasi rezultate; de atunci, apa marină a fost folosită doar pe post de tratament de bază pentru bolile degenerative cronice si a devenit cunoscută ca un supliment mineral lichid usor de asimilat, cât și ca un supliment de microminerale folosit pentru remineralizare, pentru detoxifiere și pentru eliminarea stresului. Nu au fost niciodata realizate experimente de inlocuire completă a transfuziilor sanguine cu apa de ocean. Despre proprietatile vindecatoare ale apei oceanice se discuta in universal medical doar ca despre o “bautură minerală”.
Din pacate, nici un studiu aprobat de F.D.A. nu va fi sponsorizat sau raportat, în privința eficacitații tratamentului cu apa oceanică în cazul diverselor boli care afectează omenirea la ora actuală! Un supliment (in cazul nostru: supliment mineral lichid) poate fi studiat doar in relație cu “gradul de reducere al riscului unei boli” – așa cum este el definit de către agenția guvernamentală si nu ca un tratament pentru o boală reală, așa cum este de fapt, apa oceanica.
Ce s-ar intampla cu toate cartelurile internationale ale medicamentelor dacă o metoda reală de vindecare a cancerului ar aparea brusc pe piața, in afara controlului lor? Din moment ce toate acestea exista – din punct de vedere financiar – mai degraba pentru “tratarea simptomelor” decat pentru a vindeca ceva, este posibil ca intreaga infrastructură medicală si financiară să se prabusească drept consecința!
Auzim povestiri similare referitoare la inlocuitorii combustibililor fosili si despre alte descoperiri care ar putea schimba viețile oamenilor, despre invenții care nu au ajuns niciodata pe piața deschisa, din cauza intervențiilor venite din partea competiției. In acelasi mod, un singur inlocuitor al transfuziilor de sange ar putea amenința prea multe zone bogate si puternice ale pietei medicale internaționale, pentru a vedea vreodata lumina zilei.
Procurarea “solutiei vii”
Apa oceanică poate fi ingerată oral sau injectată; însă procurarea apei oceanice pentru consum necesită cunostinte speciale si echipamentul necesar. Apa provenită din ocean, având compoziții diferite, nu poate fi recoltata de oriunde. Pregatirea ei variaza in functie de disțanta față de coasta, de climat, de vegetația marina. In timpul intregului proces de prelevare, apa oceanică nu trebuie să intre în contact cu nici un metal, trebuie mentinută rece deoarece incalzirea ei ar duce la alterarea proprietatilor; este necesar sa se transporte în recipiente de sticlă sau plastic și apoi sa fie testată și purificata la rece intr-o maniera care previne alterarea ei și îi pastreaza codiția de “soluție vie” (pentru detalii, accesati pagina web: www.truthquest2.com/oceanplasma.htm).
Apa oceanică în starea sa originară si primară avea doar 1/3 din conținutul salin pe care il are acum! Pentru a folosi apa de ocean ca plasmă sanguina, ea trebuie diluată cu apă pură până când va ajunge la aceeasi concentrație ca cea a plasmei sanguine: 9 grame sare/l. Ca supliment mineral, apa oceanică poate fi consumată oral sub forma diluată sau în formă naturală, de catre cei care nu au sensibilitate la sodium, insa numai in cantitțti mici: 0,03 l la o administrare.
Este extrem de important ca apa oceanică să fie diluată cu apă pura de izvor, deoarece apa tratată cu clor are același efect dăunător asupra apei oceanice, ca efectul pe care il are asupra organismului uman”.
Apa oceanică nu poate fi uscata, nu poate fi reconstituita sau sintetizata in laborator. Apa oceanică sustine viata, asa cum a demonstrat Alexis Carrell (laureat al premiului Nobel), care a păstrat în apă ocenica un fragment de tesut provenind din inima unei gaini, in stare vie, timp de 26 ani, doar schimband zilnic cantitatea de apa oceanica in care era pastrat tesutul, pentru a elimina deseurile metabolice.
Sursa: apamarii.blogspot.ro. Acest material se bazeaza pe articolul cu acelasi titlu, scris de Dianne Jacobs Thompson in revista NEXUS. Pentru detalii despre autoarea articolului, puteți vizita site-ul: www.truthquest2.com; sau ii puteti scrie pe adresa: t_ospeaks@yahoo.com

vineri, 29 iulie 2016

Enzima miracol fata in fata cu imbecilitatea medicinei moderne si a stilului de viata occidental, iar in final despre oxigenarea organismului si un unic eveniment organizat de fundatia "Adevarul despre cancer"

O carte scrisa de un doctor japonez migrat in SUA, care a implinit 80 de ani, demonstreaza imbecilitatea medicinei moderne, a stilului de viata occidental si ofera o CALE DE VINDECARE VERITABILA.

“Eram distrus. Eu, doctor, nu puteam nici să-mi vindec frumoasa soție și nici să ușurez suferința fiului și a fiicei mele. La facultatea de medicină nu ne învățaseră nimic despre ceea ce le cauza bolile. M-am consultat cu alți doctori, cei mai buni pe care îi cunoșteam, dar nimeni nu m-a putut ajuta. Nu era suficient să fii un bun chirurg și nici să dai medicamente pentru niște simptome. Voiam să aflu, cumva, cauza bolii.”
“În Japonia nu prea ne omorâm după lactate; m-am gândit că, poate, e din cauza laptelui de vacă din formulă. Am renunțat la lapte și starea ei s-a îmbunătățit rapid. Mi-am dat seama că este alergică la laptele de vacă. Nu putea să-l digere, iar particulele nedigerate, care erau suficient de mici ca să treacă din intestin în sânge, erau atacate de sistemul imunitar, care le considera invadatori din exterior. Aceeași explicație s-a dovedit valabilă și pentru fiul meu. Am încetat să-i mai dăm lapte și colita lui a dispărut.”
“Mi-am petrecut viața încercând să înțeleg organismul, sănătatea și bolile omului. Am început prin a mă concentra asupra bolilor — ce le produce și cum pot fi ele vindecate — dar, pe măsură ce începeam să înțeleg mai plenar organismul ca pe un întreg, mi-am schimbat și modul de a aborda boala. Am înțeles că noi, profesioniștii medicinei, și pacienții noștri ar trebui să dedicăm mai mult timp pentru înțelegerea sănătății decât pentru a lupta împotriva bolilor.
Ne naștem cu dreptul de a fi sănătoși; a fi sănătos este starea naturală a unui om.  
Abia când am început să înțeleg ce este sănătatea, am pornit să lucrez asupra corpului uman, ajutându-l să scape de boală. Organismul nu poate fi vindecat decât prin el însuși. Ca doctor, eu creez un spațiu în care această vindecare să fie posibilă. Deci am început prin a încerca să înțeleg boala, dar, în cele din urmă, căutările m-au condus spre ceva ce eu consider a fi cheia drumului spre sănătate. Cheia este enzima-minune, generată de propriul nostru organism.”
Când îi ajut pe pacienții mei cu cancer la colon să se vindece, mai întâi elimin cancerul din colon, apoi îi pun la un regim foarte strict, bogat în enzime, alimente non-toxice și apă pură, pentru a avea mai multe enzime sursă destinate reparării celulelor corporale. Nu cred în administrarea de medicamente puternice, care să slăbească sistemul imunitar, pentru că înțeleg că acest cancer la colon nu este un incident izolat, nu este un accident.
Cancerul la colon îmi spune că întreaga rezervă de enzimă-sursă din organism este pe cale să se epuizeze și nu mai poate repara celulele cum trebuie. Deși consider că ne naștem cu o cantitate limitată din această enzimă-sursă și că nu ar trebui să o risipim în lupta cu toxinele, cu alimentele nesănătoase, cu proasta eliminare a reziduurilor sau cu stresul, am ajuns să înțeleg și un alt aspect. Acesta este motivul pentru care numesc această enzimă-sursă „enzima-minune”.  
Am văzut cu ochii mei vindecări spontane și remisiuni la tot felul de boli. Studiind în profunzime aceste vindecări, am început să înțeleg cum pot avea loc asemenea miracole.
Am descoperit ADN-ul, dar nu știm mare lucru despre el. În ADN-ul nostru zace un potențial pe care nu îl înțelegem încă.
Cercetările mele arată că un influx puternic de energie emoțională pozitivă, cum ar fi aceea provenind din iubire, râs, bucurie, poate stimula ADN-ul nostru să producă o cascadă de enzimă-sursă — enzima-minune care acționează ca un biocatalizator pentru repararea celulelor. Bucuria și iubirea pot să trezească un potențial mult peste actuala noastră înțelegere umană.
(Rugaciunea sincera de asemenea trezeste acest potențial).
În cartea de față vă voi spune ce trebuie să faceți zi de zi, ce să mâncați și ce suplimente și enzime să luați pentru a susține enzimele miraculoase și sănătatea dumneavoastră, dar cel mai important lucru pe care vi-l pot spune pentru a trăi o viață lungă și fericită este să faceți ceea ce vă place (chiar dacă asta înseamnă că uneori nu veți urma celelalte recomandări ale mele).
Cântați la un instrument. Faceți dragoste. Distrați-vă. Apreciați bucuriile simple ale vieții. Trăiți viața cu pasiune. Nu uitați: o viață fericită și plină de sens este calea naturală către sănătatea omului. Entuziasmul debordant, mai degrabă decât respectarea habotnică a unui regim alimentar, este metoda prin care puteți pune în mișcare factorul enzimatic.
De-a lungul deceniilor de practică clinică, examinând efectiv sute de mii de oameni în calitate de specialist în endoscopie gastrointestinală, am aflat că dacă sistemul gastrointestinal al unui pacient este curat, atunci organismul acelei persoane este capabil să lupte cu bolile de orice tip. Pe de altă parte, atunci când sistemul gastrointestinal al unei persoane nu este curat, atunci persoana va suferi inevitabil de o boală sau alta. Cu alte cuvinte: o persoană cu bune caracteristici gastrointestinale va fi sănătoasă fizic și psihic, dar o persoană cu caracteristici rele va avea de regulă, o problemă mentală sau fizică oarecare. (Aici este evidentiata corelatia dintre o buna digestie abdominala si o buna digestie mentala).Și reciproca: o persoană sănătoasă are caracteristici gastrointestinale bune, în timp ce caracteristicile unei persoane ne-sănătoase sunt rele. Corolarul evident este că menținerea unor caracteristici bune ale stomacului și intestinelor are o consecință directă asupra menținerii sănătății în ansamblu. Ce anume trebuie să facă un om (sau să nu facă) pentru a menține niște caracteristici bune ale stomacului și intestinelor? Pentru a găsi răspunsurile, le-am cerut pacienților mei, de-a lungul anilor, să completeze un chestionar privind obiceiurile alimentare, dar și alte aspecte ale vieții lor. Mulțumită acestor chestionare, am descoperit o puternică legătură între sănătate și anumite stiluri de a mânca și de a trăi. Intenționez să prezint, în această carte, teoria mea despre cum să trăim o viață lungă și sănătoasă, bazându-mă pe informațiile adunate în zeci de ani de practică medicală. Aceste informații sugerează că întregul organism și puzderia lui de funcțiuni pot fi înțelese folosind o cheie unică.
Această cheie, care ne deschide ușa spre o viață lungă și sănătoasă, se poate rezuma la un singur cuvânt: enzime.
O hrana preparata termic, pasteurizata, conservata chimic, saraca in enzime, nu are valoare nutritionala, este un balast care incarca functiile organismului epuizandu-l. 
Noțiunea de enzimă este un termen generic pentru un catalizator proteinic, ce este produs în interiorul celulelor vii. Oriunde există viață, fie ea sub formă de plante sau de animale, există și enzimele. Enzimele participă la toate acțiunile necesare pentru menținerea vieții, de pildă sinteza și descompunerea, transportul, excreția, detoxificarea și furnizarea energiei. Ființele vii nu ar fi în stare să-și mențină viața fără ajutorul enzimelor. În celulele noastre sunt produse peste 5 000 de asemenea enzime vitale; de asemenea, producem și enzime folosind enzimele din alimentele pe care le consumăm zilnic. Rațiunea pentru care există atât de multe tipuri de enzime este aceea că fiecare dintre ele are un rol specific, unic. De exemplu, enzima digestivă numită amilază, găsită în salivă, reacționează numai cu carbohidrații. Grăsimile și proteinele sunt digerate cu ajutorul propriilor enzime specifice. Se consideră că multe tipuri de enzime sunt create ca reacție la necesitățile organismului, dar, de fapt, nu este clar cum sunt ele produse în celule. Am o teorie personală, care ar putea lămuri acest proces. Cred că există o enzimă-sursă — o enzimă-prototip, nespecializată. Această enzimă sursă are potențialul de a deveni orice tip de enzimă, în momentul în care apare o anumită necesitate. (Sa ne amintim aici si de celulele stem.) Ipoteza mea, care a evoluat de-a lungul anilor mei de practică medicală clinică și de observație, se poate enunța simplu: sănătatea ta depinde de cât de bine menții — în loc să epuizezi — cantitatea de enzime-sursă din organism. Folosesc noțiunea de enzime „sursă” când numesc acești catalizatori, pentru că ei sunt, în opinia mea, enzime nonspecializate, care dau naștere la mai bine de 5 000 de enzime specializate, enzime care își asumă anumite activități în organismul uman. În același timp, consider acești catalizatori a fi „enzime-minune”, pentru că joacă un rol esențial în capacitatea organismului de a se auto-vindeca.Ideea existenței unei enzime-sursă unice mi-a venit prima oară atunci când am văzut că atunci când o anumită zonă a corpului are nevoie de și, prin urmare, consumă o cantitate mare dintr-o anumită enzimă specifică, în alte părți ale corpului apare o lipsă a enzimelor necesare. De exemplu, dacă se consumă o cantitate mare de alcool, este nevoie de o cantitate mai mare decât cea normală din acea enzimă care descompune moleculele de alcool în ficat, creând astfel o penurie de enzime necesare pentru digestie și absorbție, în stomac și intestine. Se pare că nu există o cantitate dată din fiecare dintre aceste mii de tipuri de enzime; mai degrabă avem a face cu o enzimă-sursă, care se transformă într-un anumit tip de enzimă, atunci când apare necesitatea, fiind consumată în zona unde e nevoie de ea. La ora actuală, enzimele atrag atenția în lumea întreagă, fiind considerate un element esențial în controlul sănătății noastre. Deși cercetarea continuă să facă pași mari înainte, încă există o mulțime de lucruri despre ele pe care nu le înțelegem. Doctorul Edward Howell, unul dintre pionierii studierii enzimelor, a propus o ipoteză cu adevărat interesantă. Aceasta spune că numărul enzimelor pe care le poate produce un organism viu este pre-determinat. Doctorul Howell numește acest număr fix „potențial enzimatic”. Iar atunci când potențialul enzimatic este epuizat, organismul respectiv încetează a mai trăi. Ipoteza doctorului Howell este foarte apropiată de teoria mea privind enzimele-sursă și, în funcție de direcția în care va merge cercetarea, anticipez că existența enzimelor-sursă va fi demonstrată. Studiul enzimelor este încă în stadiul lui incipient, iar existența enzimelor-sursă este în acest moment doar o ipoteză, dar deja există o mulțime de indicii materiale care arată că ne putem întări de o manieră incredibilă caracteristicile gastrointestinale — și sănătatea, prin urmare — prin respectarea unei alimentații care suplimentează enzimele și printr-un stil de viață care nu epuizează enzima-sursă. Stilul sănătos de viață pe care îl discut în cartea de față constă în sugestii pe care le-am făcut pacienților de-a lungul anilor. Mulți dintre pacienții mei bolnavi au fost vindecați ca urmare a adoptării acestor practici, pe care vi le voi prezenta aici. Fiți totuși pregătiți pentru o surpriză, pentru că unele sugestii vor fi în totală contradicție cu ceea ce se crede la ora actuală despre sănătate și alimentație. Vă asigur că tot ce este prezentat în cartea de față a fost verificat. Pacienții au primit aceste recomandări numai după ce am verificat că este un stil de viață sigur — și am avut rezultate remarcabile. Eu însumi urmez acest stil sănătos de viață. În toți anii în care am practicat medicina, nu am fost bolnav nici măcar o dată. Prima și ultima oară când am primit orice tratament medical prescris de un doctor, a fost la vârsta de 19 ani, când am avut gripă. Acum, trecut de șaptezeci de ani, încă lucrez în instituții medicale, atât în Statele Unite, cât și în Japonia. Deși medicina este o meserie extrem de solicitantă, atât fizic, cât și psihic, am fost capabil să-mi mențin sănătatea practicând zilnic stilul de viață sănătos descris în cartea de față. Dată fiind experiența personală a efectelor pozitive ale stilului meu de viață, mi-am determinat pacienții să îl practice și ei. Iar influența lui asupra pacienților mei a fost excelentă, depășind cu mult propriile melerezultate. De exemplu, după ce mi-am antrenat pacienții să înțeleagă și să urmeze stilul acesta de viață, am observat că rata de revenire a cancerului a scăzut la zero. Medicina modernă este practicată adesea de parcă organismul ar fi o mașină compusă din părți independente, însă corpul uman este o entitate unică, în care toate părțile sunt interdependente. De pildă, efectele unei singure carii netratate se vor răspândi în tot corpul. În mod similar, hrana care nu a fost mestecată suficient de bine va solicita în plus stomacul și intestinele, producând indigestii, blocând absorbția de nutrienți esențiali șicreând astfel o mulțime de probleme peste tot prin organism. O problemă mică poate să pară irelevantă la prima vedere, dar nu rareori se întâmplă ca probleme mici să conducă la boli foarte grave. Ne menținem sănătatea prin diverse activități pe care le efectuăm în mod normal în viața cotidiană — mâncăm, bem, facem exercițiu fizic, ne odihnim, dormim, ne menținem într-o stare sufletească sănătoasă. Dacă survine vreo problemă în vreunul din aceste domenii, ea va afecta întregul corp. Dată fiind interconexiunea complexă din interiorul organismului uman, cred că enzimele-sursă au sarcina de a menține homeostaza — adică echilibrul necesar pentru o viață sănătoasă. Din nefericire, societatea modernă abundă în factori care ne consumă prețioasele enzime. Alcoolul, tutunul, drogurile, aditivii alimentari, chimicalele din agricultură, poluarea mediului, undele electromagnetice și stresul emoțional sunt doar o parte din factorii care epuizează această enzimă.
Pentru a ne menține o sănătate bună, în societatea contemporană, este esențial să înțelegem mecanismul propriului nostru corp și să ne impunem prin exercițiu dorința de a ne apăra sănătatea. Din fericire, nu este deloc greu să o facem. Îndată ce am înțeles limpede ce epuizează enzimele-sursă și cum pot fi suplimentate acestea, un simplu efort zilnic va fi suficient pentru a trăi tot restul vieții noastre fără a ne mai îmbolnăvi vreodată. Aș sugera înlocuirea vechii zicale „mâncați,beți și veseliți-vă, pentru că mâine veți muri” cu „mănâncă și bea cu înțelepciune, ca să trăiești vesel, și azi, și mâine”. Și doresc, în această carte, să vă arăt cum se face. 
http://lifestylepublishing.ro/sitesearch.php?by=1&word=enzima+miracol 
Dr. Hiromi Shinya
Iunie 2007
Suplimente de imbecilitate a medicinei romanesti:

1. http://www.sofanews.ro/2016/07/29/sangele-din-romania-verificat-doar-pe-jumatate-restul-ar-putea-fi-boala/
2. http://www.nasul.tv/exploziv-achizitiile-din-spitale-sub-lupa-dna-o-noua-ancheta-zguduie-sistemul-sanitar/:
Procurorii DNA au deschis o investigaţie privind achiziţiile supraevaluate făcute în ultimii ani de mai multe spitale din Bucureşti. Printre denunţători sunt şi foşti parteneri de afaceri ai milionarului Dorin Cocoş, unul dintre principalii beneficiari ai contractelor cu unităţile medicale.
Denunţătorii au declarat că au cunoştinţă de infracţiuni de abuz în serviciu, în legătură cu achiziţiile efectuate la mai multe spitale din Bucureşti, printre care Spitalul Clinic de Urgenţă Bucureşti – Floreasca, Institutul Naţional de Boli Infecţioase „Prof. Dr. Matei Balş”, Institutul Oncologic „Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu”, Institutul Clinic Fundeni, Spitalul Clinic de Psihiatrie „Prof. Dr. Alexandru Obregia” şi Institutul de Geriatrie „Ana Aslan”.
3. http://www.agerpres.ro/justitie/2016/08/23/alerta-lazar-iordache-isi-exprima-temerile-ca-dna-l-a-inregistrat-ba-ne-o-fi-filmat-ca-am-dat-plicul-referat--17-11-29
Alte cazuri de furt al banilor publici (de la sanatate, educatie, cultura, cercetare-dezvoltare, agricultura, aparare, infrastructura) de catre partidele politice protejate de SRI, SRI care-si trage partea leului din jungla:
http://www.gandul.info/politica/cati-bani-primesc-partidele-de-la-buget-in-fiecare-luna-topul-veniturilor-din-bani-publici-15080943 
http://www.nasul.tv/big-brother-functioneaza-ilegal-inca-o-piesa-din-puzzle-ul-bazelor-de-date-copiate-de-sri-de-la-ministere-si-institutii-cheie/
https://searchnewsglobal.wordpress.com/2013/11/10/exista-o-mascarada-de-democratie-regizata-din-umbra-de-doua-bande-politice-majore/
Alianta clanurilor mafiote din "Sanatate" cu oamenii politici contra cetatenilor
http://www.stiripesurse.ro/baronii-pie-ei-medicamentelor-au-intrat-in-trepita-ii-mircea-geoana-surprins-in-off-side_1151592.html
Suntem vanduti legal precum gainile la piata. Noi suntem marfa si noi platim pentru ea:
Intrebare HotNews.ro: Care sunt prevederile legale in baza carora CNAS a furnizat aceste baze de date catre SRI?
Raspunsul CNAS: „Cadrul legal incident il constituie:
– Legea nr. 51/1991 privind securitatea nationala a Romaniei, republicata, cu modificarile si completarile ulterioare,
– Legea nr. 161/2003 privind unele masuri pentru asigurarea transparentei in exercitarea demnitatilor publice, a functiilor publice si in mediul de afaceri, prevenirea si sanctionarea coruptiei, cu modificarile si completarile ulterioare,
– HG nr. 952/2003 privind aprobarea normelor si procedurilor in vederea operationalizarii Sistemului informatic integrat, componenta a Sistemului Electronic National”.
Intrebare HotNews.ro: CNAS are acces la sistemul IT dezvoltat anul trecut de SRI?
Raspunsurile CNAS: „Potrivit art. 1 lit. e) din HG nr. 952/2003, pentru toate institutiile participante la Sistemul informatic integrat se asigura dubla calitate de furnizor si beneficiar al informatiilor existente in sistem, CNAS putand fi astfel utilizator/integrator al acestor date pentru realizarea Registrului unic national de evidenta al asiguratilor, pentru a asigura buna gestiune financiara a bugetului FNUASS si a indeplinirii obiectivelor sistemului de asigurari sociale de sanatate prevazute in Legea nr. 95/2006 privind reforma in domeniul sanatatii, republicata, cu modificarile si completarile ulterioare”. 
Ce firme vor sa dezvolte noul sistem IT al SRI – SII Analytics?
Plecand de la acest Sistem Informatic Integrat (SII), Serviciul Roman de Informatii, prin Unitatea Militara 0929 Bucuresti, a demarat luna trecuta o noua licitatie (O NOUA LICITATIE?) deschisa pentru implementarea unui nou sistem IT, numit SII Analytics, al carui scop este "dezvoltarea functiei de preventie, detectare si luare de masuri pentru reducerea redundantei platilor in zona publica, prevenirea fraudei si abuzurilor si cresterea eficientei in actul guvernamental”,contract cu finantare UE, avand o valoare estimata fara TVA de peste 114,4 milioane lei (peste 25,5 milioane de euro).
Datele afisate saptamana trecuta in SEAP arata ca SRI a primit 8 oferte pentru realizarea acestui sistem IT:
  • Asocierea formata din firmele Logic Computer SRL (lider de asociere),Revitalco Management Consulting SRL (asociat), Amerilex SRL(asociat) si Cloud Research Studio SRL (subcontractant).
  • Asocierea formata din firmele Telekom Romania Communications (n.a fostul Romtelecom – lider al asocierii) si Ymens Teamnet SRL (asociat – n.a parte din grupul Teamnet care a fost fondat de deputatul Sebastian Ghita).
  • Asocierea formata din firmele Frontal Communication (lider al asocierii) si Verint Systems Limited (asociat – avand sediul in Herzliya, Israel).
  • Asseco SEE SRL
  • Asocierea formata din firmele Mira Telecom (lider al asocierii), Datanet Systems SRL (asociat) si Dataware Consulting SRL (subcontractant).
  • Asocierea formata din firmele Siveco Romania (lider al asocierii) si Nova Tech Integrated Solutions SRL (asociat) si Romsoft International SRL (subcontractant).
  • Certsign SA avand ca subcontractant/tert sustinator pe UTI Grup SA.
  • Unique Solutions SRL
4. Si de acum istorie, Dr. Andrei Olinescu si Cantastim de la Institutul Cantacuzino:
http://clubenigma.ro/cantastimul-descoperit-de-doctorul-andrei-olinescu-scos-in-mod-intentionat-de-pe-piata/
http://clubenigma.ro/doctorul-andrei-olinescu-discreditat-de-mafia-farmaceutica/ 
Supliment de imbecilitate a comertului de supermarket din Romania cu alimente "proaspete":
Tomate forțate chimic să crească
https://manolescubd.wordpress.com/2016/06/02/nici-unul-dintre-profeti-nu-a-indraznit-sa-spuna-adevarul-pur-ca-sa-nu-panicheze-poporul/

Organismele noastre nu mai primesc suficient oxigen din mediu
Motivele pentru care nu mai respiram suficient oxigen:
MODERN DAY STRESS DEPLETES OUR OXYGEN RESERVES
If the body is stressed it will cause an oxygen deficiency, and there are four major types of stress which deplete oxygen:
1: TOXIC STRESS - stress resulting from toxic envi­ronmental chemicals requires the use of extra oxygen; since oxygen is used in all detoxification processes.
2: EMOTIONAL STRESS - stress everyone is familiar with; it brings about the production of adrenaline and adrenal-related hormones which utilize oxygen.
3: PHYSICAL TRAUMA - reduces circulation and the subsequent oxygen supply to a great many cells and tissues throughout the entire body.
4: INFECTIONS - use up "free-radical" forms of oxy­gen to combat bacteria, fungi and viruses. Frequent use of drugs to counteract infections also depletes cellular oxygen since oxygen is required to metabolize them out of the system.
Simptomele bolii provocate de lipsa de oxigen
Nu este o coincidenta ca bolile precum cancerul au crescut dramatic in ultimii 150 ani.
Cancer, above all other diseases, has countless secondary causes. But, even for cancer, there is only one prime cause. Summarized in a few words, the prime cause of cancer is the replacement of the respiration of oxygen in normal body cells by a fermentation of sugar. All normal body cells meet their energy needs by respiration of oxygen, whereas cancer cells meet their energy needs in great part by fermentation. All normal body cells are thus obligate aerobes, whereas all cancer cells are partial anaerobes. From the standpoint of the physics and chemistry of life this difference between normal and cancer cells is so great that one can scarcely picture a greater difference. Oxygen gas, the donor of energy in plants and animals is dethroned in the cancer cells and replaced by an energy yielding reaction of the lowest living forms, namely, a fermentation of glucose. The key to the cancer problem is accordingly the energetics of life, which has been the field of work of the Dahlem institute since its initiation by the Rockefeller Foundation about 1930. In Dahlem the oxygen transferring and hydrogen transferring enzymes were discovered and chemically isolated. In Dahlem the fermentation of cancer cells was discovered decades ago; but only in recent years has is been demonstrated that cancer cells can actually grow in the body almost with only the energy of fermentation. Only today can one submit, with respect to cancer, all the experiments demanded by PASTEUR and KOCH as proof of the prime causes of a disease. If it is true that the replacement of oxygen-respiration by fermentation is the prime cause of cancer, then all cancer cells without exception must ferment, and no normal growing cell ought to exist that ferments in the during the cancer development the oxygen - respiration always falls, fermentation appears, and the highly differentiated cells are transformed to fermenting anaerobes, which have lost all their body functions and retain only the now useless property of growth body.
Thus, when respiration disappears, life does not disappear, but the meaning of life disappears, and what remains are growing machines that destroy the body in which they grow.
The Prime Cause and Prevention of Cancer (Revised Lindau Lecture) By OTTO WARBURG
In Summary:
Impairment of respiration is more frequent than impairment of fermentation because respiration is more complicated than fermentation.
The impaired respiration can be easily replaced by fermentation, because both processes have a common catalyst,
the nicotinamide. Nicotinamide is the amide of nicotinic acid (vitamin B3 / niacin). Nicotinamide is a water-soluble vitamin and is part of the vitamin B group. Se asociaza cu administrarea de vitamina C: Niacinamide is also used in combination with "intravenous vitamin C" treatment for cancer.
The consequence of the replacement of respiration by fermentation is mostly glycolysis, with death of the cells by lack of energy. Only if the energy of fermentation is equivalent to the lost energy of respiration, is the consequence anaerobiosis. Glycolysis means death by fermentation, anaerobiosis means life by fermentation.
The physicist MANFRED VON ARDENNE ... recently discovered that cancer cells owing to their fermentation,
are more acid - inside and on their surface - than normal cells ...
The reason Food Therapies for cancer even exist today (beyond the fact that they work) is because someone once saw the connection between sugar and cancer. There are many food therapies, but not a single one allows many foods high in carbohydrates and not a single one allows sugars:
PENTRU CA ZAHARUL ALIMENTEAZA CANCERUL.

Detoxifierea si efectele purificarii
Unele simptome ale deficientei de oxigen in organism:
Stomach acid
Bacterial, viral and parasitic infection
Chronic hostility
Circulatory problems
Increased proneness to common infections such as the flu
Fatigue
Dizziness
Bodily weakness
Poor digestion
Irrational behaviour
"Lack of oxygen clearly plays a major role in causing cells to become cancerous." - Dr. Harry Goldblatt: Journal of Experimental Medicine
Cum procedati daca nivelul de oxigen este scazut in sangele dvs?
Apa ozonata
Ozone is one of the most energetic and useful agents known to science. Its therapeutic action is due to oxygenation of the blood by the loose molecule (free radical) of oxygen in the O3 compound. It is carried to the various organs and tissues of the body and absorbed, thus oxidizing the waste products, and facilitating their elimination. In other words, ozone increases the metabolism without the expenditure of vital energy and special stress should be laid on the fact that ozone is a NATURAL remedy. Dr. William Turska
Alte modalitati de a creste aportul de oxigen in organism: sport, drumetii la munte, hrana bogata in oxigen (nepreparata termic), enzime si suplimente care ajuta procesele de digestie aerobice.
Sursa:
http://altered-states.net/barry/newsletter395/index.htm


Medici nesponsorizati de concernele farmaceutice vor vorbi necenzurati la acest eveniment in SUA

We’ve managed to convince not one, not five, not even ten… but over FORTY of the most influential, brilliant minds in natural health to come join us LIVE and in person for an amazing event called:
The Truth About Cancer Ultimate LIVE Symposium

It all takes place October 14th, 15th and 16th, and it’s not hype to tell you this may be three of the most important and impactful days of your entire life.

The entire team here at The Truth About Cancer has been hard at work putting together nothing less than the pinnacle of all natural health events.
Nothing like it has been done before (and probably won’t ever again!)

Prezentarea expertilor:
https://thetruthaboutcancer.com/experts-info-sheet/